浙江省药品监督管理局“最多跑一次”事项清单

来源:   浙江省药品监督管理局 时间:  2019-12-20 分享到: 分享到新浪微博   分享到微信   分享到qq空间   分享到腾讯微博  

        研究用对照药品一次性进口审批(许可-00017-000)
        医疗机构制剂配制新注册(许可-00472-001)
        改变制剂内在质量的补充申请(许可-00472-002)
        跨市医疗机构间制剂调剂(许可-00472-006)
        新开办药品生产企业许可(许可-00473-001)
        《药品生产许可证》变更(生产地址、生产范围的变更)(许可-00473-002)
        《药品生产许可证》注销(许可-00473-005)
        药品生产质量管理规范(GMP)认证(许可-00473-006)
        《药品生产质量管理规范认证证书》变更(许可-00473-007)
        放射性药品生产、经营许可证核发(许可-00473-008)
        药品委托生产批准(许可-00473-009)
        药品委托生产延期(许可-00473-010)
        第二类精神药品制剂生产许可(许可-00473-011)
        生产第一类中的药品类易制毒化学品审批(许可-00473-012)
        麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批(许可-00473-013)
        医疗机构制剂许可新开办(许可-00474-001)
         “医院”类别医疗机构中药制剂委托配制批准(许可-00474-006)
        药品经营(批发)企业筹建(许可-00475-001)
        药品经营(批发)企业验收(许可-00475-002)
       《药品经营许可证》(批发)换证(许可-00475-003)
       《药品经营许可证》(批发)注销(许可-00475-006)
       药品批发企业(GSP)认证(检查)(许可-00475-007)
       《药品经营质量管理规范认证证书》(批发)变更(许可-00475-008)
        医疗用毒性药品收购、批发企业批准(许可-00475-009)
        麻醉药品和第一类精神药品经营企业审批(许可-00475-010)
        经营第一类中的药品类易制毒化学品审批(许可-00475-011)
        专门从事第二类精神药品批发业务的企业许可(许可-00475-012)
        《互联网药品信息服务资格证书》新办(许可-00479-001)
        《互联网药品信息服务资格证书》换证(许可-00479-002)
        《互联网药品信息服务资格证书》变更(许可-00479-003)
        《互联网药品信息服务资格证书》注销(许可-00479-004)
        蛋白同化制剂、肽类激素出口许可证审批(许可-00480-001)
        蛋白同化制剂、肽类激素进口准许证核发(许可-00480-002)
        放射性药品使用许可证核发(许可-00481-000)
        药品类易制毒化学品购用证明核发(许可-00484-000)
        《化妆品生产许可证》核发(新开办)(许可-00489-001)
        《化妆品生产许可证》注销(许可-00489-007)
        国产药品再注册(许可-00619-001)
        不改变药品内在质量的补充申请(许可-00619-002)
        第二类医疗器械首次注册(许可-00635-001)
        第二类医疗器械延续注册(许可-00635-002)
        第二类医疗器械注册许可事项变更(许可-00635-003)
        第二类医疗器械注册登记事项变更(许可-00635-004)
        《医疗器械注册证》(第二类)补办(许可-00635-005)
        《医疗器械注册证》(第二类)注销(许可-00635-006)
        第二类医疗器械注册指定检验(其他-00982-000)
        接受境外制药厂商委托加工药品备案(其他-01040-000)
        药品生产企业使用第二类精神药品原料备案(其他-01043-000)
        国产非特殊用途化妆品备案(其他-01045-000)
        第二、三类医疗器械委托生产备案(其他-01148-000)
        非药品生产企业需要使用第二类精神药品原料药(使用咖啡因除外)备案(其他-01150-000)
        第二类医疗器械说明书备案(其他-01154-000)
        医疗器械临床试验管理备案(其他-01156-000)
        医疗器械生产企业办理出口医疗器械销售证明书(其他-01901-000)
        国产药品补充申请备案(其他-02575-000)
        医疗器械注册质量管理体系核查(其他-05604-000)
        首次备案(其他-01437-001)
        变更备案(其他-01437-002)
        医疗器械网络交易第三方平台备案(其他-01317-002)
        医疗器械网络交易第三方平台备案变更(其他-01317-003)
        进口非特殊用途化妆品备案(其他-01309-001)

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